POR UNA SONRISA

El próximo 21 de mayo se celebrará la I Copa de Madrid Media Maratón. Una carrera benéfica a favor de la Asociación Run4Smiles. Quien quiera puede correr por Eugenia. ¿Sabes quién es? Nosotros sí. Hemos tenido la suerte de conocerla y también a su madre Paula. Ella nos contó su historia para

que la compartiésemos con todos vosotros. Un relato que demuestra cómo de las dificultades sale mucho bueno. Cómo a raíz de la discapacidad de un bebé puede nacer lo mejor en otras personas. Cómo la esperanza es capaz de transformar los problemas en oportunidades*.

DEL ENFADO A LA LUCHA

Paula y Nacho eran padres de dos niñas cuando se enteraron de que su tercera hija nacería con una importante lesión cerebral. Tras los nervios y preocupación llegó Eugenia. Intentaron darle la mayor normalidad a sus vidas, pero algo dentro de Nacho hacía que se revelase contra una frase que los médicos le habían dicho sobre su hija: "Son niños que nunca sonríen"...de ahí surgió Run4Smiles (Corre por sonrisas)

*Para ver la historia completa de Paula y Nacho desde el principio pincha aquí:

https://www.youtube.com/watch?v=HyEyuFxxo04

Estamos seguros que después de conocerles, tú también querrás correr por Eugenia! Apúntate en http://run4smiles.com/

Un saludo y mucha motivación!

El Equipo de Daddies Rock

Agradecimientos:

Gracias Paula por abrirnos tu casa y tu corazón. Gracias Carmen Maturana por grabar el vídeo y editarlo con tanto cariño. Eres los ojos de todos aquellos padres que no pueden asistir a nuestras
reuniones. Gracias a Fundaland por cuidarnos tan bien.

DISCAPACIDAD: ¿QUÉ SERÁ DE NUESTROS HIJOS?

Solo el hecho de pensar que algún día no estaremos quita el sueño. Y es que la inquietud sobre el futuro ronda como una sombra en la mente de cualquier padre, y con mayor intensidad cuando hablamos de alguien que requiere unos cuidados permanentes.

Pero ¿Por dónde empezar? ¿Cómo reservar o dejar algo de dinero para que nunca les falte de nada? ¿Cómo protegerlos legalmente toda su vida? Sin duda, hay una respuesta para cada caso con una solución, como pudimos escuchar esta semana en el segundo certamen titulado "Discapacidad e independencia económica" al que nos invitó la firma Abante. La cuestión es analizar y programar con realismo y eficacia.

O lo que es lo mismo, preparar un plan, ver los recursos financieros y legales de los que podéis disponer, os ayudará a tener los números claros, los objetivos definidos y a nivel emocional la inquietud por el futuro disminuirá. Es decir, “hay que ocuparse y no preocuparse” nos explica Paula Satrústegui, Directora de Planificación Financiera de Abante, 

La mejora en el testamento, el patrimonio protegido, los planes de pensiones para personas con discapacidad son algunas de las figuras de las que nos hablaron y que conviene conocer porque no hay nadie eterno.

En definitiva. Organizarse bien en estos temas se conoce como planificación financiera, y para dar el primer paso os animamos a que leáis una guía bastante explicativa y convincente elaborada por dicha entidad financiera (Puedes descargarla en este link):

https://www.abanteasesores.com/discapacidad-independencia-economica/?utm_source=https%3A%2F%2Fwww.abanteasesores.com%2Fdiscapacidad-independencia-economica%2F

  

 También podéis visualizar íntegro el evento sobre "Discapacidad e independencia económica al que tuvimos la suerte de asistir.   http://bit.ly/2ocbwgH .Os aseguramos que merece la pena verlo aunque sea un poco largo.

Un saludo y mucha motivación!

El Equipo de DaddiesRock

UN FUTURO PERFECTO

Cuando la discapacidad entra en juego en una familia aprendes a vivir con intensidad lo cotidiano, disfrutas de los logros diarios e inevitablemente te preocupas del mañana de un modo especial... "tiene que estar todo bien organizado para que nunca le falte de nada" piensas inevitablemente.

Por eso, si tienes una persona a tu cargo no te pierdas el encuentro sobre “Discapacidad e Independencia económica” al que nos invita la entidad financiera Abante el próximo 18 de Abril en Madrid. ¡Nosotros no nos lo vamos a perder! 

Y es que un grupo de expertos nos hablará y orientará sobre las herramientas legales y recursos que existen en la actualidad para garantizar el bienestar financiero de aquellos que toda su vida necesitarán cuidados y una protección especial.

Apúntate en http://www2.abanteasesores.com/l/82912/2017-03-21/47f5jv

y empieza a preparar un futuro perfecto.

Nos vemos allí! Un saludo y mucha motivación!

El Equipo de DaddiesRock

Para saber más entra en https://www.abanteasesores.com/discapacidad-independencia-economica/?utm_source=https%3A%2F%2Fwww.abanteasesores.com%2Fdiscapacidad-independencia-economica%2F

UN ÁNGEL LLAMADO JAIME

Hay madres pacientes, listas, rápidas, resolutivas, voluntariosas, generosas, luchadoras, constantes, trabajadoras...y luego, a varios pasitos de distancia (con un mérito y tesón incalculable), están las madres de los niños con autismo. Ellas, mientras el mundo no se detiene a esperar a nadie, adaptan la realidad que ven a la que entienden sus hijos. Traductoras simultaneas de emociones y experiencias, se cargan y encargan de construir de nuevo cada instante para que se comprenda...para que todos lo comprendan. Sombras día y noche de ese espacio que separa dos mundos, a ellas les rendimos homenaje con el testimonio de Elena Jorí, colaboradora de la Asociación Aleph-Tea, The Lovaas Center y madre de un ángel llamado Jaime.
Mucha motivación y un saludo

El equipo de DaddiesRock







Gracias a Fundaland, por el espacio y el cariño con que nos trata, a Carmen por grabarlo todo de forma desinteresada y gracias a Elena, por compartir con todos tanto...

EL PREMIO DE ESCUCHAR A TU CORAZÓN

Hay quien se encuentra por sorpresa con la discapacidad en su vida y hay personas generosas que la buscan, la cuidan y abrazan, transformándola en una experiencia única y enriquecedora.

Ese es el caso del último testimonio que hemos tenido en Daddies Rock: Lourdes Navarro y Manuel de la Barreda, Presidente de la Fundación El Arca, que nos han contado cómo hace veinte años adoptaron a su tercer hijo con Síndrome de Down y su trayectoria familiar desde entonces.

Merece la pena pararse un rato, aprender de su historia y escuchar al corazón como ellos lo hicieron.

Un saludo y mucha motivación!

El Equipo de Daddies Rock

DÍA DE LAS ENFERMEDADES RARAS. HAZ ALGO

Hoy es un día para hablar de enfermedades raras. Para hablar de todas aquellas personas que en familia se enfrentan a un mundo desconocido a diario. Que viven en una incertidumbre constante y que se merecen, más que un día lleno de colores y palmadas en la espalda, recursos económicos reales para hacer frente no sólo a la investigación, sino a mejorar su calidad de vida.

Es un día para recordar que en esta sociedad del bienestar en la que la discapacidad aún sorprende, en nuestro país hay según datos oficiales, alrededor de tres millones de afectados por alguna enfermedad rara. Es momento para frenar en seco y pararse a pensar que los expertos estiman que existen entre 6.000 y 7.000 tipos de patologías a las que enfrentarnos que no se saben ni su origen, ni recorrido, ni fin.

Hoy toca intentar ponerse en la piel de esos niños, padres, abuelos, familiares, amigos, investigadores, que ante un diagnóstico médico… no tienen tratamiento específico, ni cura. Toca comprender que las enfermedades raras tienen un componente emocional que supone vivir en lo desconocido dentro de casa, y en la más absoluta impotencia frente a una sociedad y entidades públicas que hacen mucho menos de lo que se podría hacer.

Este 28 de Febrero es el momento para comprometerse a colaborar mensualmente y de forma efectiva con alguna de las muchas asociaciones que han nacido a raíz de esta realidad que es de todos. Es la ocasión de cambiar las cosas. No esperes más*.

Un saludo y mucha motivación

El Equipo de Daddies Rock

*Para más información entra en la Federación Española de Enfermedades Raras www.enfermedades-raras.org

LOGROS QUE NOS INSPIRAN. PRÓXIMO 24 DE FEBRERO

Seguimos nuestra ronda de testimonios convencidos de que hay historias que cuando te las cuentan, de repente, te cambian la percepción de las cosas. El mundo se abre a nuevas sensaciones, las dificultades se transforman en retos, y aquello que nos parecía imposible ahora resulta que no es tan complicado. Creemos que hay que rodearse de esas historias, empaparse de esperanza, escuchar la experiencia de personas que hayan pasado por situaciones muy complicadas y que victoriosos nos cuenten el secreto de su éxito. Después, a nuestra manera y como mejor podamos, lo aplicaremos en nuestras vidas. Tal vez miremos de una manera nueva a nuestros hijos, nos fijemos en lo positivo y no en lo negativo, dejemos de pensar que será de su futuro, o aprovechemos cada segundo que tengamos con ellos para darles cariño. Nunca se sabe "por donde pueden salir" los efectos de un testimonio. Lo que sí os aseguramos es que no dejan indiferente a nadie...te lo vas a perder?

TESTIMONIO: Próximo 24 de Febrero. Lourdes Navarro y Manuel de la Barreda, Presidente de la Fundación El Arca en Madrid, una asociación internacional que en España se dedica a impulsar la integración y actividades para personas adultas con discapacidad psíquica.

Se ruega confirmar asistencia en daddiesrockschool@gmail.com

Lugar: Fundaland. C/ Monasterio de las Huelgas, 15 Montecarmelo, Madrid

(Bus 178, Linea 9 de Metro parada Paco de Lucía)