VACACIONES POSITIVAS ANTE LA DISCAPACIDAD

Para el colegio, los campamentos, las terapias. Paran los expertos, la rutina, el entorno conocido cambia. Ahora, quedan unas semanas por delante en las que toca descansar, incluso tú lo tendrás que hacer y tu hijo con discapacidad, también. ¿Cómo lograrlo? El Psicopedagogo Miguel Alás, del Centro Agenda, nos lo explica en el siguiente vídeo. No te lo pierdas.

Vacaciones en positivo

Cuando decimos "vacaciones en positivo", queremos que cambies el chip. Sabemos que tienes miedo o te agobias de pensar que en verano tu hijo dependerá más de ti de lo que ya lo hace, no recibirá atención específica alguna, o tal vez olvidará los conocimientos adquiridos los meses pasados. 

Además, llevas todo el curso esforzándote al cien por cien, y a ti también tu cabecita te pide desconexión, pero tienen la sensación de que no puedes permitirte concesión alguna, ni bajar la guardia, porque la discapacidad es así: Hay que caminar siempre una milla más que el resto.

Plasticidad cerebral

Para todas esas inquietudes, Miguel Alás tiene una rápida respuesta. Por una parte, el experto asegura que hay numerosos estudios científicos sobre la plasticidad cerebral que avalan la importancia de realizar descansos en el aprendizaje para que el cerebro no se colapse y asimile los conocimientos nuevos. ¿Y que mejor que las vacaciones para dejar que aquello aprendido durante el curso pueda interiorizarlo tu hijo? Es decir, piensa que el verano es tan importante como cualquiera de las terapias que recibe, y dale un sentido nuevo. O lo que es lo mismo: Incluso no hacer nada es también hacer, porque se cambia de actividad, de dinámica, de rutina, de costumbres, y eso permite despertar áreas del cerebro que tal vez hasta ahora no se habían trabajado. De hecho, Alás, asegura que en este periodo del año los familiares, amigos, lugares, y situaciones que normalmente no se tienen, activan nuevas conexiones, generan lazos de creatividad y muchas de las enseñanzas impartidas es ahora cuando se ponen en práctica y adquieren sentido para los niños.

Factor sorpresa

En otro momento del vídeo habla también nuestro experto del valor de romper con la rigidez de la rutina, porque lo que puede ser un problema son los pequeños cambios dentro del calendario del curson ya establecida, pero en el caso de las vacaciones la novedad, la sorpresa y la incertidumbre propias de estos días sin obligaciones, también son grandes herramientas para enseñar y aprender cosas nuevas.

Síndrome de burnout (o del Quemado)

Pero además, escucha el vídeo, porque Alás, asegura que las vacaciones son incluso necesarias para el cuidador. Y es que, "es muy común en padres que tienen a su cargo hijos con discapacidad llegar a un punto en el que, si no desconectan cada cierto tiempo, sufren el síndrome de "Burnout" o del Quemado debido a una sobrecarga de trabajo con un alto grado de implicación emocional". Así que no lo dudes, resetea tu idea de vacaciones, e intenta ser más indulgente contigo mismo. Es hora de delegar en tu entorno algo en lo que puedan ayudarte, busca momentos de desconexión a lo largo del día para después, retormar tus obligaciones con energía mental.

Un saludo, mucha motivación, y ¡Feliz verano!

El Equipo de Daddies Rock


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INSTAGRAMER DE ESPERANZA: @PONUNDOWNENTUVIDA

El éxito de las instagramers no sólo se reduce a la moda, estilo de vida, lujo y belleza. En las redes hay tribus para todos, y la fama (en el mejor sentido de la palabra) también llega de la mano de la discapacidad y la enfermedad.  

Eso es lo que le ha sucedido a María Teresa Robles, madre de José María, y autora del la cuenta de Instagram “Pon un down en tu vida”. A base de publicar a diario los avances de su hijo en su lucha contra la leucemia, esta valiente madre que ahora da testimonio en Daddies Rock para ayudar e inspirar a otros padres, está cambiando la percepción de miles de personas sobre el Síndrome de Down y el cáncer infantil. Pincha aquí para verlo.

Pon un down en tu vida

El título de la cuenta es “Pon un Down en tu vida”, y como nos explica Robles…no es casual. “Todo comenzó cuando una de mis hijas me animó a abrir una cuenta y a utilizar esa frase que repito sin cesar: “Pon un Down en tu vida”. Y es que, como veréis en el vídeo, para esta increíble mujer, el pequeño José María ha puesto patas arriba la vida de toda la familia. “Ahora disfrutamos cada instante, cada logro. Valoramos los éxitos por pequeños que sean y vemos como José María es capaz de transformar los corazones de las personas que aparecen en el camino”.

Lucha contra la leucemia

Con más de dieciocho mil seguidores que inundan de “likes” y comentarios su cuenta de Intagram, María Teresa presenta cada día con sencillas imágenes la realidad de ser madre de un hijo con Síndrome de Down y que se está enfrentando a la leucemia. Es más, Robles admite que hubo un momento en el que el objetivo fue animar a la gente a donar médula “porque cuando te toca a ti de cerca ves lo importante y sencillo que es hacerse donante para ayudar a salvar vidas”. Pero con las publicaciones diarias han comprobado que su hijo, su historia y su familia están contribuyendo a transformar, entre otras cosas, la percepción que se tiene sobre el Síndrome de Down y sobre la discapacidad.

Instagramer de esperanza

Además de escuchar su apasionante testimonio os animamos a que os hagáis seguidores de su cuenta en Instagram. Con los divertidos vídeos, imágenes cotidianas y comentarios repletos de esperanza, conoceréis como si fuese en directo al pequeño José María.

“Recibo mensajes de apoyo sin parar, me escriben personas que gracias a José María empiezan a transformar sus vidas…y eso es algo increíble. Ver cómo cambia la mentalidad de la gente gracias a un niño”. “También es verdad, admite, que no todo es fácil cuando tienes que luchar contra el cáncer. Que tenemos muchos momentos muy difíciles, pero siempre intentamos ver el lado positivo de las cosas, procuramos pensar “para qué” en vez de “por qué” y seguimos para adelante disfrutando cada segundo de vida”.

Agradecimientos: A María Teresa Robles por su tiempo, que sabemos vale oro. A la Fundación Caser, por cedernos un espacio para la grabación, y en especial, a Ana Artacho y Paz Rivero por su infinita paciencia. A Carmen Maturana que graba, edita y colabora siempre con generosidad y una permanente sonrisa.

EL PODER DE LA ENERGÍA. PROFESOR CHAN

Hemos tenido la suerte de estar hace unos meses en Hong Kong con el Profesor Chan, una eminencia en China que lleva treinta años dedicado a investigar y tratar todo tipo de lesiones cerebrales, alteraciones genéticas, o síntomas sin diagnosticar. La parálisis cerebral, el autismo, el retraso madurativo, motor, y otras muchas patologías o lesiones cerebrales, son las que trata Chan en el país asiático a diario. De hecho, por sus manos reconoce que han pasado más de cuatro mil niños, a los que ha atendido con muy buenos resultados a corto y largo plazo.

Terapia alternativa

Ahora ha venido a Madrid para dar a conocer qué hay detrás de su trabajo diario: Una tecnología puntera desarrollada por la firma asiática iOne Theory que os animamos a que descubráis atentamente en las dos charlas que ha ofrecido. Somos conscientes de que son largas, pero no hemos querido reducir un ápice sus palabras con el objetivo de poder ofrecer la mayor información posible sobre su trabajo.

El valor del descanso

El experto osteópata durante años de investigación comprendió la importancia que tiene el descanso en la regeneración celular de los tejidos. Por eso, ideó una máquina que, según su teoría, emite una frecuencia determinada capaz de lograr que las horas de sueño sean realmente reparadoras. De ese modo, explica, el cerebro ya está preparado para recibir nueva información y trabajar al cien por cien.

Chan le da también mucha importancia a movilizar los tejidos con el objetivo de que lleguen a todas las células el oxígeno y los nutrientes necesarios para su buen funcionamiento ¿Y cómo lo hace? Mediante la aplicación de energía en puntos determinados de la medicina oriental como los chakras, o de la acupuntura tradicional.

Es decir, estamos ante una terapia alternativa, que por lo que estamos experimentando da respuesta a muchos síntomas que en la medicina occidental creemos están en una callejón sin salida.

Padres terapéutas

Nos gusta además porque el profesor Chan apuesta por una terapia compartida con los padres, que desde el primer momento, se convierten en terapeutas de sus hijos para repetir a diario una serie de sencillos ejercicios según sus necesidades.

Y es que para el experto, los padres son los que mejor saben cuales son los síntomas de los menores, qué necesidades tienen, y con las distintas técnicas que enseñan de forma periódica es posible aprender en pocas sesiones a utilizar la tecnología que aplican en los centros asiáticos.

Aprende en España

Pero en Daddies Rock creemos que lo mejor es que no tendréis que iros hasta Hong Kong para aprender la técnica y las máquinas que está utilizando el Profesor oriental, ya que este mes iOne Theory está organizando un encuentro en Madrid para enseñar a las familias que estén interesadas. Si queréis saber más podéis llamar al+33 677 31 41 54 o pinchar aquí 

Un saludo y mucha motivación!

El Equipo de Daddies Rock

"LA ADVERSIDAD TE PREPARA PARA DESTINOS EXTRAORDINARIOS". JACOBO PARAGES

Merece la pena conocer historias de superación que te ayuden a gestionar tu realidad. Lo sabemos: No podemos cambiar los problemas, la enfermedad o la discapacidad de tu hijo, pero sí tu actitud ante ella. ¿Y Cómo? El deportista y comunicador Jacobo Parages con su testimonio -que te animamos a escuchar-, te da las claves para afrontar con energía la adversidad y el dolor.

Lo que aprendí del dolor

Autor del libro “Lo que aprendí del dolor”*, Parages padece desde hace más de dos décadas dolor crónico por culpa de la Espondilitis Anquilosante, enfermedad que le diagnosticaron a los veintiocho años y que le obligó a cambiar sus planes de futuro como él nos contará.

Conocido también por ser la primera persona con esta dolencia en cruzar a nado el estrecho de Gibraltar y el que separa las islas de Menorca y Mallorca, (recaudando dinero para distintas ONGs), Jacobo considera la vida como una aventura que merece la pena disfrutar.

Para cambiar la percepción de la realidad no da el ejemplo de su vida con un mensaje claro y directo: "Lo mejor siempre está por llegar". Además, nos anima a valorar lo positivo que nos rodea, a luchar por nuestros sueños escuchando ese niño que tenemos dentro, y nos invita a pensar que el dolor es un reto más con el que se puede convivir.

La adversidad te prepara

“La adversidad prepara a las personas para destinos extraordinarios”, asegura con una energía contagiosa. Y razón no le falta, ya que a raíz del dolor físico, su vida se ha transformado en un día a día increíble. Trabaja en lo que le gusta, entrena en la piscina para cumplir nuevos retos y recaudar fondos para fines sociales, imparte charlas por todo el mundo ayudando a los demás a través de la motivación, y su forma de superación a pesar del dolor, demuestra que el poder está en la fuerza de voluntad y la actitud.

Pregunta en positivo

“Hay que preguntarse para qué suceden las cosas”, explica. Es más “no hay que quedarse mirando la parte negativa o lo malo que sucede, sino las oportunidades” y añade “Desde ahí, si hacemos las cosas con pasión e ilusión tenemos la ocasión de ser un referente en nuestro entorno”, como lo es el hoy él para muchas personas que padecen su enfermedad y otras dolencias crónicas.

Su mensaje de esperanza te hará comprender que, como él dice: “El futuro es incierto, pero si miramos el mañana con ilusión descubriremos que la vida está llena de regalos. Sólo hay que esperar a que lleguen con los ojos y el corazón abierto”.

Un saludo y mucha motivación

El Equipo de Daddies Rock

Agradecimientos: A Max. Sólo por verte sonreír a través de la sonrisa de tus padres merece la pena todo. A Jacobo Parages y a Ilunion Hotels que han hecho posible el encuentro. A Carmen Maturana y a todos los asistentes por pararse a escuchar y pensar que en el cambio interior empieza el camino hacia una realidad y un mundo mejor.

*Editorial: Plataforma Testimonio

24 DE MAYO: JACOBO PARAGES. LA ADVERSIDAD COMO MOTOR DE SUPERACIÓN

Hace unos meses nos pusimos en contacto con Jacobo Parages. La idea era grabar su testimonio en el canal DaddiesRock de Youtube. Pensábamos robarle unos minutos y que, como hace en sus multitudinarias conferencias por todo el mundo, nos diese las claves para afrontar las dificultades con una actitud positiva. 

-"Queremos contar historias que ayuden a los padres de hijos con discapacidad" le dijimos.

...Y cuál fue nuestra sorpresa cuando respondió al instante: 

-"Si queréis mejor que un vídeo podemos hacer una charla. Ya me diréis día, hora y ahí estaré". Ese es Jacobo...

Así que, tomad nota, porque os esperamos el próximo jueves 24 de Mayo a las 19 horas para escuchar el testimonio y la charla que Jacobo Parages  nos ofrecerá bajo el título:

        “LA ADVERSIDAD COMO MOTOR DE SUPERACIÓN”

Empresario, profesor, conferenciante internacional, y sobre todo luchador, a través de su experiencia y actitud ante la enfermedad, nos transmitirá una lección de vida y una gran dosis de optimismo que no te puedes perder.

Además, es autor del libro, “Lo que aprendí del dolor” (P.Editorial),  un texto de referencia sobre superación personal, en el que demuestra que los sueños son posible si transformas la adversidad en oportunidad.

Dónde: Hotel Ilunion Suites Madrid Calle López de Hoyos 143, Madrid

Entrada gratuita. Plazas limitadas. 
Se ruega confirmar asistencia en: daddiesrockschool@gmail.com o llamando al 685847431


Con la colaboración de:

 

PLANIFICA EL FUTURO DE TU HIJO CON DISCAPACIDAD

La discapacidad y la incertidumbre suelen ir de la mano toda la vida. Las dudas sobre el futuro de tu hijo acechan a cada momento. Hay miles de incógnitas por resolver que suelen preocupar, y que merece la pena poner encima de la mesa cuanto antes para analizarlas y afrontarlas en positivo.

¿Qué será de tu hijo el día que faltes? ¿Quién se encargará de él? ¿Cómo vivirá? Estas cuestiones son cruciales para todos los padres, pero cuando además, tu hijo sabes que dependerá absolutamente de ti, las incógnitas se multiplican y lo mejor es intentar resolverlas en la medida de lo posible.

Para ayudarte, contamos con la Directora de Planificación Financiera de Abante Asesores, Paula Satrústegui. No te pierdas el video, porque nos explica de un modo sencillo la importancia de pensar y organizar desde ya, el porvenir de tu hijo. Además, comprenderás los motivos por los que es ahora cuando hay que comenzar a organizarse, a pensar en lo que crees que necesitará el día de mañana, y te convencerá de que lo mejor es que intentes dejar las cosas bien atadas para que tu hijo siempre mantenga su calidad de vida.

¿QUÉ NECESITARÁ TU HIJO?

¿Cuánto necesitará nuestro hijo para vivir? ¿Qué renta querríamos que tuviese el día de mañana? ¿Qué tenemos que hacer para lograrlo? ¿Qué estrategia tengo que seguir? ¿Conservadora? Como apunta Satrústegui, conviene tener un plan económico que os guiará como un faro en mitad del océano. Y así, en vez de elucubrar y crearnos falsos infortunios, estaremos empezando a buscar respuestas, estaremos dando el primer paso que garantice aquello que queréis que suceda.

UN BUEN PLAN

El problema, explica la experta, es que muchas familias fallan a la hora de darle forma a esos objetivos que quieren alcanzar. Por eso, os anima a dedicarle tiempo al tema, ya que las decisiones que ahora toméis tendrán un alcance u otro. ¿Cómo queremos proteger a nuestros hijos? ¿Qué estamos haciendo y qué estamos dispuestos a hacer?

“En general los padres ante un hijo con discapacidad suelen enfrentarse al problema de dos formas. Unos cierran los ojos, diciendo, -Mañana será otro día. Bastante tengo, o este año no me viene bien-. Otros, lo guardan debajo del colchón, una opción que si lo piensas, hace que se pierda poder adquisitivo a largo plazo”.

DISCAPACIDAD Y FUTURO

En opinión de Satrústegui, la discapacidad hace que nos enfrentemos a numerosos retos, y uno de ellos es la planificación financiera. Es más, un plan ayuda a vivir el futuro con éxito y permite tener mayores probabilidades de cumplir los objetivos que nos marcamos. Por lo tanto hay que ver más allá de nuestra realidad y pensar en cómo va a evolucionar nuestro ahorro según los distintos escenarios que se presentarán a lo largo de la vida. ¿Tienes en cuenta variables como la inflación o la longevidad de los miembros de la familia? Entonces vas por buen camino.

TODO SUMA

En definitiva. Por poco que puedas ahorrar, convéncete de que cuanto antes, mejor. De hecho, no te pierdas el ejemplo práctico que explica en el video, donde queda clara la diferencia que supone empezar hoy o dentro de diez años. En cualquier caso, si se te hace un mundo el tema, la experta de Abante Asesores te anima a tener en cuenta otras sencillas herramientas a tu alcance, como los planes de pensiones a favor de personas con discapacidad o el patrimonio protegido.

Un saludo y mucha motivación

El Equipo de Daddies Rock

Agradecimientos: A Paula Satrústegui y a Abantes Asesores por su generosa colaboración. A Carmen Maturana por lograr que llegue a tanta gente.

EL COLEGIO PARA TU HIJO CON NECESIDADES ESPECIALES

En la vida de un menor hay momentos cruciales para sus padres, y la elección del centro escolar de un hijo con cualquier tipo de discapacidad o necesidades especiales, sin duda es uno de ellos. Por eso,  Africa Carabaño de la Fundación Talita, nos explica las opciones posibles, y lo más importante, qué es la inclusión educativa real. ¡Descúbrelo!

En busca del colegio

La discapacidad encierra infinidad de variables a las que el sistema educativo español no siempre tiene una respuesta. De hecho, en repetidas ocasiones comentamos entre los expertos y padres que el problema no son nuestros hijos, sino cómo está organizada la enseñanza en este país. Hay colegios de educación especial, públicos y concertados con plazas especiales, privados, pero existe un porcentaje de menores que no encaja ni en uno ni en otro. ¿Y qué hacer en esos casos?

Educación personalizada

La antigua figura del maestro enseñando en pequeños grupos o de forma personalizada a un alumno permitía que cada niño aprendiese a su ritmo. No había comparaciones, no había objetivos comunes. Y así, los menores evolucionaban según sus capacidades. Sin embargo hoy el panorama es muy distinto. Cualquiera que se asoma al sistema educativo público y privado nota que esa falta de personalización no siempre es una buena fórmula. Pero la inclusión real, como nos explica la experta en el vídeo, es un buen antídoto para muchos niños y merece la pena apostar por ella.

Inclusión real

Cuando un menor no encaja en los centros de educación especial, pero le cuesta el nivel de los colegios ordinarios, la inclusión es fundamental. ¿En qué consiste? Entre otras cosas, se trata de adaptar el material, las herramientas y el entorno (en patio y comedor principalmente), a la situación del niño para que tenga las mismas oportunidades que sus compañeros de realizarse y de ser feliz. Esto implica una comunicación permanente con el colegio, pero en la mayoría de los casos, es una gran oportunidad para el colegio, la familia, el menor y el resto de compañeros. 

Felicidad y autoestima

En nuestra opinión lo más importante es la felicidad y autoestima del menor. Y a partir de ahí se construye el resto. Por lo tanto, es necesario superar prejuicios, pensar no tanto en qué es lo que nos gustaría que fuese, sino en qué es lo que necesita nuestro hijo para alcanzar esos objetivos. Habrá veces que el colegio podrá dar respuesta a un mayor número de necesidades, otras que no. En cualquier caso, la labor de la familia es el motor real y efectivo para que ese niño llegue al máximo de sus posibilidades.

Sin límites

¿Hasta dónde llegará nuestro hijo? Nadie lo sabe, porque un diagnóstico, a nuestro modo de ver, no es un pronóstico. Sólo el tiempo y el día a día lo dirán. Una cosa es la ciencia que cataloga según determinadas patologías, y otra el entorno, la motivación, el cariño, la dedicación, que son variables y factores sociales que puede sumar de manera extraordinaria en la formación de cualquier persona. En definitiva, lo principal es trabajar a diario en equipo con el centro educativo, adaptando -cuando sean necesario- el material y los contenidos de cada curso. De hecho la inclusión es eso: Procurar que aquellos niños que tienen cualquier tipo de discapacidad o dificultad motora o cognitiva aprendan como el resto. 

Como sabemos que el tema da para largo, puedes ampliar cuanta información precises pinchando aquí, poniéndote en contacto con la Fundación Talita o escribiéndonos a daddiesrockschool@gmail.com 

  

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Agradecimientos: A la Fundación Talita por la labor tan increíble que desempeñan y a Carmen Maturana por su inestimable trabajo.